中药材进口报关代理(中药材进口需要什么手续)

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有做过中成药出口美国的代理吗?是怎样的操作流程?

操作流程如下:

(1) 确定产品类别

无论是现有产品还是拟开发产品,要使其进入美国,首先要确定它以美国市场上的哪一类产品名义进入美国。中药只能以天然食品、饮食补充剂、天然个人护养品名义进口美国。内服的中药制剂按饮食补充剂、含有中药原料的保健食品按天然食品、外用中药制剂按天然个人护养品来划分其对应的美国市场产品类别。在确定了产品的类别之后,便要审查该产品是否基本符合FDA的要求。

(2)基本合格性审查

基本合格性不是指现有产品从包装、标签到产品本身电经符合了FDA的标准,而是指除包装、标签以外产品本身基本符合FDA的要求。

FDA对食品安全性的基本要求包括:

A.品中的微生物含量不得超标;

B.食品的重金属含量不得超标;

C.品中的农药残留量不得超标;

D.食品配方中不得含有毒性物质;

E.食品配料中的某些特殊成分含量不得超标;

ABC三项标准基本上已经国际化,即食品卫生的国际通用标准与美国FDA的食品卫生标准基本一致。我国现行的强制性食品卫生国家标准与美国的食品卫生标准也基本相符,因而只要产品质量符合我国食品卫生标准,实际上也能符合美国食品卫生标准。但是,中药在我国属于药品而不是食品,它所执行的是我国的药品标准而不是食品标准,因而在我国属于合格的中药产品在进入美国时并不一定会符合FDA的要求——食品标准。最突出的问题是重金属含量。要判断某种中药产品是否合格进口美国,主要要看该产品的处方。一般来说,只要该产品中既无FDA禁用或限制使用的成分,又无美国鱼类与野生生物事务局规定的受保护动植物成分,该产品就基本上可以进口美国。

(3)确定产品改造(设计)方案

就中药出口美国所要进行的产品改造而言,最实际、最关键的工作是进行产品标签的改造以及由此导致的产品包装改造。就中药产品出口美国的实际操作过程而言,标签也是最关键的环节。在90%以上的情况下,FDA是根据产品的标签来决定是否允许外来产品进入美国;只有少数情况下,特别是FDA对某产品的安全性有怀疑的情况下,FDA才会对进口产品作抽样化验。大多数被FDA扣留的中药产品,问题往往首先出在产品标签上,甚至仅仅因为产品标签问题,而非产品质量不合格。

(4)中国出口与运输

这两个步骤属于一般外贸出口操作,提供好相关商业单证,向船公司定舱,找出口代理联系好报关、运输相关事宜

(5)美国进口申报及海关与FDA清关

中药产品进入美国,光有中国的中药产品生产商是不够的,在美国必须有相应的进口商。从某种意义上讲,中药在美国的进口最终是通过美国的进口商来实现或完成的。进口商是进口产品的受益者、进口手续的履行者,同时也是进口产品责任的承担者。

产品运抵美国口岸后,进口商自己或委托报关行向美国海关申报进口(报关),办理海关清关及FDA清关手续。就中药产品进口而言,进口报关需向海关及FDA提交下列材料:装箱单、发票、每对一个产品的描述(处方是关键)或标签样本、无毒证明、整单进口产品的包装描述、提单、进口商身份号(联邦税号)。

一般情况下要找在当地有分销能力的客户做你的代理,他会提示你都需要哪些文件需要你提供。以及包装说明需要注意哪些问题,规避某些字眼。

中药材藏红花进口报关清关操作流程手续?

第一个需要准备的就是装箱单。装箱单里面包括品名,数量,箱数,毛重,净重,尺寸,体积,总毛重,这样就能一目了然的看出你的货物是什么了,需要注意的是,装箱单所提供的数据必须与实际货物相符合。

第二个需要准备的就是商业发票。商业发票里面包含了数量,品名,单价,总金额和币种。商业发票是全套单据的核心,更是进口报关,海关统计和报关纳税的依据,一旦发生索赔时,发票可以作为货物的证明。

第三个需要准备的就是合同。合同里面包含发货信息,收货信息,品名,数量,单价,成交方式和币种。

第四个就是代理报关委托书。

第五个是代理报检委托书。

药材进口需要什么手续?

 作为中医的发源地,文化源远流长。但不为人知的是,很多中药材的原材料居然是从国外进口的。近些年,药材的进口量不断增长。

药材根据产品类型分为:动物源性中药材和植物源性中药材,同时每种药材允许进口的都不一样。那么进口商在进口药材时需要怎么做呢?

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根据《进口药材办法》的规定:

进口药材申请人,应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的中药生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。

进口药材申请,申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》,并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。

食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后,申请人应当同时将检验样品和第九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。

口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。

进口药材申请人取得《药材进口批件》后,应当从《进口药材批件》注明的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案,填报《进口药材报验单》,报送以下资料:

(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。

(二) 原产地证明复印件。

(三)装箱单、提运单和货运复印件。

(四)经其他或者地区转口的进口药材,应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。

(五)涉及濒危物种的药材,应当提供进出口双方濒危物种进出口机构证明文件复印件。

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药材如何进口,企业在进口中需要注意哪些风险是非常多的药材进口商关注的细节。

目前进口药材主要由两个机构:

食药监局:进口前,在食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门办理《进口药材批件》

海关:取得《进口药材批件》后向提供申报资料向海关申报。

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进贸通是一家为企业提供专业的“全球进口门到门”的物流供应链服务公司。从2004年成立起,经过15年的发展,目前在拥有10家公司,覆盖沿海7个主要口岸,从华北的大连港一直延伸到华南的深圳港。2018年,我们操作的进口业务票数超过11000票。

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