注册中草药贸易公司
根据国家相关规定，从事物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，都要有药品经营许可证。那么就是，先注册一家公司，再去当食品药品监督管理局去申请药品经营许可证。
那么就是分两个步骤，先注册公司，然后申请药品经营许可证。
注册药材公司流程：
1.核名：到工商局去领取一张“企业(字号)名称预先核准申请表”，填写你准备取的公司名称，由工商局上网(工商局内部网)检索是否有重名，如果没有重名，就可以使用这个名称，就会核发一张“企业(字号)名称预先核准通知书”。这一步的手续费是30元。
2.申请执照：可选择线上和线下两种方式进行资料提交，线下提交前可提前在工商网上进行预约，需5个工作日左右（多数城市不需要提前预约）。法定申请材料经审查核准通过后，可以携带准予设立登记通知书、本人身份证原件，到工商局领取营业执照。
3.凭营业执照法人身份证到专业刻章店刻印公章、财务章，正规的章是到公安分局备案过有刻章卡的;(1-2个工作日)。刻章费用200-500元
4.营业执照和印章办理完毕后，即可去银行开立基本户。
5.凭营业执照、法人身份证、公章到所在区的国税或地税分局进行税务登记备案;(1个工作日) 费用：各个地区收费不同(国地税ca证书) 120-400元
6.社保开户，公司注册完成后，需要在30天内到所在区域管辖的社保局开设公司社保账户，办理《社保登记证》及CA证书，并和社保、银行签订三方协议。之后，社保的相关费用会在缴纳社保时自动从银行基本户里扣除。
开办药品批发企业办理药品经营许可证申请需要的资料：
1．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”（3.5寸盘）（申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出）；
2．拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；
3．拟经营药品的类别和范围；
4．拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）
5．开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；
6．申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；
如果是零售企业，那么办理药品经营许可证申请需要的资料：
1．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”（3.5寸盘）（申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出）；
2．拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；
3．拟经营药品的类别和范围；
4．拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；
5．开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；
市食品药品监督管理部门在收到申请的30个工作日内进行审核，符合条件的，发给《药品经营许可证》；然后就可以开始营业了。
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请问一般的外贸企业能否经营药品进出口？
不行
药品药材管理
1、国家对进口药品药材有何规定？
国家对进口药品实行注册制度。凡进口的药品，必须具有卫生部核发的《进口药品注册证》。如医疗特需或国内生产不能满足医疗需要的，但又尚未取得《进口药品注册证》的品种，进口单位需报经卫生部审查批准，发给《一次性进口药品批件》。进口药品的外贸企业，须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》。
2、怎样办理进口药品的海关手续？
进口药品的单位，必须具有卫生行政部门核发的《药品经营许可证》，药品到达口岸后，进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验，填写“进口药品报验单”，并附发票装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书等，海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章验放。
3、对进口血液制品有何规定？
国家严格限制对血液制品的进口。因临床医疗确实需进口的，进口单位要事先报经卫生部批准。进口时，凭批准文件向口岸药检所申请检验，海关按上述规定验放。
4、国家对进出口精神药物有何规定？
我国对进出口精神药物的管理，按照国务院发布的《精神药品管理办法》执行。该办法规定，精神药品的进出口业务由对外贸易经济合作部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。
因医疗、教学和科研工作需要进口精神药品的，应报卫生部审查批准，发给《精神药品进口准许证后》，方可申请办理进口手续，海关凭该证验放。
出口精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审查批准，发给《精神药品出口准许证》后；办理出口手续，海关凭出口准许证验放。
由卫生部审批的精神药物品种和分类，每年由卫生部公布。1996年1月公布的有119种。
5、国家对进出口麻醉药品有何管理规定？
我国对进出口麻醉药品的管理，按照国务院发布的《麻醉药品管理办法》的有关规定执行。
麻醉药品的进出口业务，由中国医药保健进出口总公司及省、自治区、直辖市医药保健进出口公司或由卫生部、外经贸部指定的其他单位办理，由卫生部核发《麻醉药品进（出）口准许证》，海关凭准许证验放。
中国医药对外贸易公司的国药外贸大事记
2010年 公司与世界最大药房自动化设备生产厂家韩国JVM有限公司正式签署中国区域韩国JVM药房自动化全线产品独家代理协议。 2006年 公司荣登海关总署批准的2005年度155 家进出口企业“红名单”。 越中制药有限责任公司（后更名为VCP药品股份公司），经过两年多的建设竣工，越南卫生部、计划投资部、中国商务部、驻越南大使馆及股东各方代表出席在河内举行的开业典礼。该公司已通过越南国家药品管理局的GMP-WHO/GLP/GSP认证，成为越南第一家也是唯一一家符合世界卫生组织GMP标准的粉针生产企业。 2005年 与中国药材集团公司、日本钟纺株式会社签约，合资建立华钟高科医药（北京）有限公司。 通过中国质量认证中心组织的对外劳务合作业务和承包工程ISO9001:2000国际质量管理体系认证。 2004年 通过SGS国际认证机构组织的ISO9001:2000国际质量体系认证。 2003年 经北京海关批准，建立中国医药对外贸易公司公共保税仓库。这是北京地区第一家，也是唯一一家医药产品保税仓库。 在上海张江高科技园区建立上海医药研发中心，标志着公司在提高贸易的科技含量，实现科、工、贸、服务一体化道路上更进了一步。 被北京海关评选为 AA 级外贸企业，成为北京地区11 家最高级别的海关信得过企业之一。 通过北京市药品监督管理局组织的药品经营质量管理规范认证验收，成为北京市首个通过省市级药监部门GSP认证的医药经营企业。 与越南中央第一制药厂等在越南河内市合资建立越中制药有限公司，成为中国与越南在药品生产经营领域的第一家合资企业。 2002年 更名为中国医药对外贸易公司。 1998年 与国家医药管理局直属企业中国医药工业公司、中国医药公司、中国医疗器械工业公司共同组建中国医药集团总公司。 1994年 被国务院确定为全国百家现代企业制度试点企业，开始实施现代企业制度改革。 1992年 公司英文简称更名为SINOPHARM。 1991年 入选中国对外贸易经济合作部公布的中国进出口额最大的500 家企业，并保持至今。 1988年 与英国葛兰素史克公司合资建立葛兰素史克制药（重庆）有限公司。 与日本国钟纺株式会社合资建立青岛华钟制药有限公司。 更名为中国医药对外贸易总公司，开始从事进出口贸易，进出口医药技术和产品。 1985年 与美国华纳－兰佰特有限公司合资建立苏州胶囊有限公司（SCL）。 与美国强生公司所属比利时杨森制药有限公司合资建立西安杨森制药有限公司（XIAN-JANSSEN）。 1982年 与美国百时美施贵宝有限公司合资建立中美上海施贵宝制药有限公司（SASS）。 与瑞典法玛西亚普强公司（1999 年外方股份转让给德国费森尤斯卡比公司）合资建立华瑞制药有限公司（SSPC）。 1981年 与日本大冢制药株式会社共同合资建立中国医药行业第一家中外合资企业------中国大冢制药有限公司（OPC）。 中国医药对外经济技术合作总公司（英文简称 CPIC ）成立。作为国家医药管理总局的对外窗口，以开展经济技术合作、为行业引进新技术和实施技术改造服务为主，代表中国医药行业与国外跨国医药公司合作，在中国建立中外合资公司。
江西汇仁医药贸易有限公司是国企吗
不是国企，是私营·民营企业，汇仁医药成立于2001年，是汇仁集团投资兴办的一家集医药批发、零售、营销服务为一体的医药企业，现有员工3000余人，拥有汇仁医药贸易、汇仁堂连锁、上海汇仁、宁都汇仁、会昌顺达5家子公司，并斥资上亿元在赣州、宜春、上饶、吉安、抚州、信丰、东乡等地设立市/县级分公司，主营业务范围涵盖药品批发、零售
外贸企业收购中药材出口能否退税
不能。外贸企业收购中药材出口不能退税，只能免税的。外贸企业是指企业有从事对外贸易（进出口）的企业，在国家规定的注册企业的相关领域内，这些企业对合法产品有进出口经营权。
江苏汇鸿国际集团医药保健品进出口有限公司怎么样？
简介：江苏汇鸿国际集团医药保健品进出口有限公司，是1984年经国家对外经济贸易部批准成立的自主经营的国有企业。1996年成为江苏汇鸿国际集团有限公司的子公司。公司经过多年发展，已与100多个国家和地区建立了贸易关系，并与国内百余家工厂、高等院校、研究所、药品检验机构建立了协作关系。公司还是中国医药保健品进出口商会的常务理事单位。经瑞士SGS审核获得ISO9001---2000质量体系认证。
公司经营的进出口传统商品有：化学药品、生物药品、化工医药中间体、中药材、中西成药、保健品、蜂产品、植物提取物、医用敷料、各种医疗用品、器械和设备、橡胶乳胶制品。1994年公司已取得《药品经营许可证》，2004年又取得GSP---《药品经营质量管理规范认证证书》。出口的医用敷料，医疗器械产品已通过欧盟CE认证。
从九十年代初，随着外贸经营权的放开，公司陆续开发出口服装、玩具、办公用品、圣诞礼品、箱包和日用品，并成立了相应出口部，有一批专业人员，拥有广交会相应摊位，每年多次参加国际专业博览会，产品出口逐年大幅增长。
公司一贯坚持平等互利、友好合作的原则，奉行质量第一，信誉至上的服务宗旨，竭诚与国内外各界朋友建立和发展贸易关系，进行广泛的业务合作。
法定代表人：包振兴
成立日期：1992-10-10
注册资本：9000万元人民币
所属地区：江苏省
统一社会信用代码：91320000134762369C
经营状态：在业
所属行业：批发和零售业
公司类型：有限责任公司（法人独资）
人员规模： 100-499人
企业地址：南京市白下路91号汇鸿大厦12-13楼
经营范围：中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品(以上冷藏保管药品除外)的批发和零售。Ⅱ、Ⅲ类医疗器械(植入类产品、塑形角膜接触镜及体外诊断试剂除外)的销售,预包装食品、乳制品(含婴幼儿配方乳粉)的批发,危险化学品经营(按《危险化学品经营许可证》核定范围经营);兽用生物制剂、兽药经营;自营和代理各类商品和技术的进出口业务,国内贸易,仓储,化肥销售,燃料油、金属及金属矿石销售,初级农产品销售,商品的网上销售,保健食品的批发兼零售,化妆品的销售,农药的批发和零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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