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购进药品时需要供货方提供什么?
a、加盖该企业公章的药品生产许可证、药品GMP认证证书、
药品经营企业许可证（批发）和营业执照的复印件。
b、药品销售人员的身份证复印件。
购进进口药品，向供货企业索取《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
复印件，加盖销售单位质量管理机构的原印章；
进口药品应有中文标识和说明书。
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医院采购进口药品需要哪些资质材料
《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》；麻醉药品、精神药品《进口准许证》或临床急需药品、样品或对照品的《进口药品批件》；
《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》；
原产地证明；
购货合同；
装箱单、提运单和货运发票；
出厂检验报告书；
药品中文说明书及包装、标签的式样；
首批进口药品通关单办理需要哪些资料？
1.生产企业资质：营业执照、生产许可证、GMP证书、组织机构代码证、税务登记证
、委托书（受托人的身份证复印件及上岗证）。
2.产品资质：生产批件（或再注册批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。
3.办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。
购进进口药品应像供货方索取什么拜托了各位 谢谢
消费者在购买药品时，应该注意以下几方面：（一）从合法渠道 购进药品。供药方应是具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业或具有《医 疗机构执业许可证》的医疗机构； （二）购药时要仔细检查药品包装、标签和说明书。包装、标签上应有中文 注明的药品名称、主要成分、注册证号；说明书应有中文注明的药品名称、性状、 药理毒性、用法用量、有效期、禁忌症等； （三）查看供货方相关证明。从国外购进的药品，可以要求售药方提供加盖 供货单位公章的《进口药品注册证》、口岸所在地药品检验所出具的检验报告书 复印件；从我国香港、澳门、台湾地区进口的药品，应提供《医药产品注册证》 复印件，并仔细核对其内容是否与所购买药品的说明书一致，特别注意要核对药 品名称和批号情况； （四）购药时索取相关票据。对于所购的药品，要求供货方出具发票或相关 的合法证明；（五）发现问题及时向有关部门咨询或举报。 特别要注意的是，消费者在服用药品后，应完好保存药品原包装，一旦怀疑 药品质量有问题，可以带上药品原包装和相关票据与当地药品监管部门取得联系， 以便及时对所购药品进行查处。
进口药品的流程是什么呀
1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。
2、进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括：
（一）受理进口备案申请，审查进口备案资料；
（二）办理进口备案或者不予进口备案的有关事项；
（三）联系海关办理与进口备案有关的事项；
（四）通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验；
（五）对进口备案和口岸检验中发现的问题进行监督处理；
（六）国家食品药品监督管理局规定的其他事项。
扩展资料
下列情形的进口药品，必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续。检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案：
（一）国家食品药品监督管理局规定的生物制品；
（二）首次在中国境内销售的药品；
（三）国务院规定的其他药品。
参考资料来源：百度百科-药品进口管理办法
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