本文目录一览：
- 1、从事进出口业务的企业应具备哪些资质？
- 2、一个企业要从事进出口业务，应具备哪些资质？
- 3、国内药品经营企业直接从国外生产厂家进口一个化学原料药时，需要厂家提供哪些厂家及产品首营资料？
- 4、企业进口国外产品需要具备哪些资质？
- 5、药品出口需要什么资质
- 6、医药原料企业需要哪些资质证书？
从事进出口业务的企业应具备哪些资质？
现在条件比较宽松, 只需工商局注册就行了. 至于税务部门的登记注册, 完全可以委托正规的代理公司帮你办, 费用便宜,用时也短。
从事进出口业务要具备以下资质：
1、公司注册上必须要具备进出口的权利，在工商局注册时说明要具有进出口权就行了。
2、要具有相应的材质证明资料。比如你的原料是从哪里进来的，要有相应的原料合格证明、
3、要具有ISO质量认证，这个可以和认证公司联系，就可以办理了，一般的是15000-20000， 每年都需要年检，费用为办理价格的1/3，一般是3年的期限，再重新办理，是开始办理价 格的2/3.
进出口业务，是指与外国当事人通过缔结契约进行买卖商品，包括劳务、技术等的一系列具体业务。
具体内容包括：进出口商品的买卖和贸易方式；进出口商品的运输和保管业务；进出口商品的检验工作；进出口商品的海关监管业务；进出口商品的货运保险业务；进出口商品结算货款和提供资金的国际结算与银行信用业务，解决进出口业务纠纷的仲裁工作和司法审理；
进出口业务的经营与管理，等等。各项业务的程序一般可分为交易洽商、合同履行和交货三个阶段。进出口业务中常见风险包括出口风险和进口风险。
一个企业要从事进出口业务，应具备哪些资质？
应具备以下三点资质。
《进出口商品检验鉴定机构管理办法》对其有相应的规定：
第七条 进出口商品检验鉴定机构应具备以下资质：
(一)投资者或者投资一方应当是以第三方身份，依法在国内专门从事检验鉴定业务3年以上的独立机构；注册资本不少于相当35万美元的人民币；
(二)具有与从事检验鉴定业务相适应的检测条件和技术资源；具有固定的住所/办公地点、检测场所和相应规模；具有符合相关通用要求的质量管理体系；
(三)从事检验鉴定的专业技术人员应当按照国家质检总局相关规定取得从业资格，且取得从业资格的人数不少于机构总人数的2/3。
扩展资料：
《进出口商品检验鉴定机构管理办法》相关法条：
第四条 中资进出口商品检验鉴定机构应当经过国家质检总局的许可，并依法履行工商登记手续后，方可办理进出口商品检验鉴定业务。
外商投资进出口商品检验鉴定机构应当经过国家质检总局和商务部的许可，并依法履行工商登记手续后，方可办理进出口商品检验鉴定业务。
第五条 进出口商品检验鉴定机构应当遵守法律法规和国家质检总局的有关规定，以第三方的身份独立、公正地从事进出口商品检验鉴定业务，并承担相应的法律责任。
参考资料来源：百度百科-《进出口商品检验鉴定机构管理办法》
国内药品经营企业直接从国外生产厂家进口一个化学原料药时，需要厂家提供哪些厂家及产品首营资料？
这似乎是个无用的操作。
国家对进口药品实施注册管理，要进口原料药应先到国家药监局进行药品注册，取得《进口药品注册证》后，药品经营企业（有化学原料药经营范围的）就可以进口了。
如果这个原料还没有取得《进口药品注册证》，或许可以按化学品来操作进口。但是，这样进口到国内后，却还是没有“药品”的身份，并不能销售给药品生产企业作为原料药来使用，药厂是不可以购买无“身份”的原料药进行生产的。如此，进口来又何用呢？
企业进口国外产品需要具备哪些资质？
进口，是指向非本地区居民购买生产或消费所需的原材料、产品、服务。进口的目的是获得更低成本的生产投入，或者是谋求本国没有的产品与服务的垄断利润。
一、.办理海关进口手续及简要说明，
1、外贸公司是指经国家商务部或省、市级商务部门批准其有进出口商品经营和代理权的企业。
2、所需通关单据：
1）进口合同
2）进口发票
3）装箱单
4）海运提单
5）提货单（正本海运提单 背书、传真空运单据换取）
6）各种进口许可证（根据海关商品编号上的规定）
二、从国外视同进口到保税区
1、海关备案是指进口商将进口的货物如实向海关申报，而无需加税和进口许可证。备案进区后的货物呈保税状态。
2、海关备案所需提供的单据：
1）进口合同（如国外卖方是本公司系统可免去）
2）进口发票
3）装箱单
4）提货单（正本海运提单背书、空运提单换取）
5）海运、空运提单
6）保税仓储进库登记簿
三、从保税区进口到国内
1、方法B是指在保税区内投资经营自身产品，且经保税区海关核准按月、季等核销期限的仓库和生产性企业，进口时可办理的方法。特点是货物可先实现国内销售，后报关付税、付证。
2、通关和核销单据：
1）进口合同（保税区内企业和外贸公司的）
2进口发票（保税区内企业和外贸公司的）
3）装箱单
4）出库单（正本）
5）各种进口许可证（根据海关商品编号上的规定）
四、从国外通过保税区海关（一次性）进口到国内
1、这种方式是保税区内企业为了保证自己独立对海外经商的进口通关方法。
2、通关单据
1）进口合同（如国外卖方是本公司系统可免去）
2）进口发票
3）装箱单
4）提货单（正本海运提单背书、空运提单换取）
5）海运、空运提单
6）进口合同（保税区内企业与外贸公司）
7）进口发票（保税区内企业与外贸公司）
8）各种进口许可证（根据海关商品编号规定）。
温馨提示：以上内容仅供参考。
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药品出口需要什么资质
法律规定，除麻醉药品和国家规定范围内的精神药品外，药品出口无特殊规定，需满足一般出口手续，即办理对外贸易经营者备案登记并取得中华人民共和国海关报关单位注册登记证书。
药品出口主要以输入国要求为准。例如，欧盟指令2011/62/EU规定，进口到欧盟成员国的原料药生产企业须取得出口国药品监管机构签发的证明文件。我国法律规定，出口欧盟原料药证明文件由原料药生产企业所在省级食品药品监督管理部门出具。未取得药品批准文号的原料药也可能获得该证明文件，但应当在该企业《药品生产许可证》副本变更页中记载品种名称，并注明该品种在未取得我国药品批准文号之前仅供出口，不得在国内作为原料药销售使用，且该品种取得证明文件后将纳入日常生产监管范围。
医药原料企业需要哪些资质证书？
企业资质证明材料
1、营业执照副本
2、税务登记证副本
3、组织机构代码证副本
一、主体册的构成
1）《挂网药品一览表》原件（此表在产品信息维护完成后，点击导出EXCEL，导出后即可打印。） 注：网上做信息产品的维护后
2）《报名承诺函》原件
3）法定代表人授权书原件
4）药品生产企业营业执照复印件
5）药品生产许可证复印件
6）GMP证书复印件
7）《供货承诺函》原件
8）县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产假药及其他不良记录的申明（需加盖药监局稽查专用章或药监局公章），已递交的可不重复递交。
9）进口药品一级代理商可作为生产企业参与挂网，同时提交代理协议书（复印件）
二、产品册的构成
1）药品注册批件或药品注册证（如注册证或注册批件到期，需同时附再注册受理通知书）复印件
2）进口药品注册证复印件
3）药品质量标准复印件
4）药品质量层次证明文件复印件
5）药品说明书原件
6）最新有效价格证明文件
7）药品检验报告书
8）申请挂网品种2009年在其他各省的中标价
9）最小销售包装样品另行通知时间递交
三、每页资质文件均需加盖药品生产企业有效印章。
四、所报的品种必须与《挂网药品一览表》完全相符。
五、所有补充文件统一放在产品册的最后。
六、所有材料必须标注页码。
七、如材料装订不符合要求将不予受理。
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