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印度药品进口清关需要注意哪些问题?
印度原料药进口注意事项:
第一:需要提供出厂COA(检测报告)
第二:提供MSDS
第三:提供相关药品进口批件或药品注册证(药监局核发)
第四:提供国内公司的营业执照、药品经营许可证/药品生产许可证
拿到以上资料即可安排报关工作
首先如何进口报关呢?
第一步:申请药品进口通关单,需要准备:以上资料以外,还需要准备:提单、合同、Fa piao、装箱单、原产地证
第二步:办理好相关药品通关单后,即可安排报检报关流程
第三步:完成报关工作
进口药品需要什么手续
进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报,海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》,进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》,需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》;2. 审查上述。审查合格后,口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》;3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查;经其他国家或者地区转口的进口药品,需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注:《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。
医药品进口报关资质是怎样的呢?
医药品进口报关资质:
首先您的公司需要有进出口经营权和《药品经营许可证》;
2.你所购买的药品的国外生产厂家或经销商,必须具体卫生部颁发的《进口药品注册证》;
以上两个条件是资质问题,必须具备网页链接。
有人做过印度药品进口清关吗?流程是什么?
药品进口流程:
1.首先,确认好自身相关进口资质问题,进口公司是否拥有进出口权以及销售药品的权利。
2.其次,单证齐全,箱单、合同、提货单。
3.进口药品都需要出具进口药品通关单,这需要企业在货物到港前向药监局提交相关资料,审批下进口药品通关单方可。若审批不通过则不能顺利清关。
4.进口药品通关单审批下来后,等待货物到港,即可到船公司换单。
5.换完单,开始报检,报关,出模拟税单,缴税
6.放行,配送或自行提取。
申请药品进口通关单需要:
1.进口药品批件
2.申请人证明性文件复印件
3.原明复印件
4.货物合同复印件
5.装箱单、提运单和货运,复印件
6.药品说明书和包装样式
7.授权委托书
药品如何进口
药品的进口分为两种,一是进口原料药,二是进口成药。我先说二者的共同点吧:进口药品简单说就是境外的药品生产企业生产的药品,在国内市场进行销售。首先,要取得《进口药品注册证书》,这个是要到国家食品药品监督管理进行申请注册的,审批手续非常之复杂,详见《药品注册管理办法》;其次,取得《进口药品注册证书》之后,就可以生产了,药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。同时,到达口岸的药品,还需要口岸所在地的药品检验机构进行检验,经检验合格后,才能销售。
再说说二者的不同:进口原料药,是指国内的药品生产企业,使用进口的原料进行生产。进口成药,就是指直接进口已经完成生产的药品。
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