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进口中药材/药食同源类产品报关需要的资料、手续有哪些？
进口中药材/药食同源报关需要的单证资料：
1、国外原产地证（享受产地优惠提供优惠产地证，其他则提供一般产地证）；
2、国外卫生证（健康证或者自由销售证书）；
3、国外植检证（植物检疫证书，大包装销售产品）；
4、国外薰蒸证；
5、国外厂家成分检测报告；
6、进口批件（国内市场监督管理局申请）；
7、合同、发票（享受产地优惠需提供原件）、装箱单（享受产地优惠需提供原件）
7、中文标签；
9、提运单；
10、其他海关需要的资料；
三、进口中药材/药食同源清关流程：
国外备货（植物准入查询：允许进口的国际及地区、允许进口的品种等）--国外起运港和清关--国际海运（批量进口建议选择海运，成本较低）--到目的港--换单--报检--报关（出税--交税--查验--放行）--派送--出卫生证--销售（流向监管）--代付外汇
进口药品的流程是什么呀
1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。
2、进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括：
（一）受理进口备案申请，审查进口备案资料；
（二）办理进口备案或者不予进口备案的有关事项；
（三）联系海关办理与进口备案有关的事项；
（四）通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验；
（五）对进口备案和口岸检验中发现的问题进行监督处理；
（六）国家食品药品监督管理局规定的其他事项。
扩展资料
下列情形的进口药品，必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续。检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案：
（一）国家食品药品监督管理局规定的生物制品；
（二）首次在中国境内销售的药品；
（三）国务院规定的其他药品。
参考资料来源：百度百科-药品进口管理办法
医院采购进口药品需要哪些资质材料
《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》；麻醉药品、精神药品《进口准许证》或临床急需药品、样品或对照品的《进口药品批件》；
《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》；
原产地证明；
购货合同；
装箱单、提运单和货运发票；
出厂检验报告书；
药品中文说明书及包装、标签的式样；
验收进口药品应需要哪些证明文件
1.进口药品批件
2.口岸药品检验报告单
3.进口单位的药品经营许可证 GSP证书 营业执照等
进口药品原料报关需要什么资料
进口药品原料报关资料，根据进口药品原料种类查询HS海关编码方可知其所需资料内容。
以下是中药进口前需准备单证，请见谅
1.进口货物报关单
2.原产证；
3.植物卫生检疫证；
4.装箱单；
5.商业发票。
以上中药进口前需准备单证可供参考，详细具体单证资料根据进口种类和进口港口而定
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