本文目录一览：
- 1、农药、原药、中间体出口需要哪些资料？
- 2、中国的中药材可以出口吗？出口退税有哪些规定?海关上有哪些规定？
- 3、药品出口需要什么资质
- 4、保健品出口需要什么证书
- 5、携带或者邮寄、快递中药材、中成药出境有什么限制？
- 6、一般的贸易企业，有进出口权，想要出口药品，需要办什么手续
农药、原药、中间体出口需要哪些资料？
农药，原药，中间体出口，首先都需要的报关资料为箱单，发票，合同，报关单，申报要素。然后农药报关还需要提供农药证，原药出口需要提供药证，中间体的话出口一般没有什么特殊监管。最后如果由于产品海关编码有其他监管条件的话，还需要对应监管条件的相关证件才能正常报关出口。农药，原药，中间体粉末，液体，正常出口的话可以发海运整柜，拼箱，空运以及国际国际快递，一般大多是普通化工品，少量属于危险品，如果有其他出口问题，可私信我了解，希望能够帮到您。
中国的中药材可以出口吗？出口退税有哪些规定?海关上有哪些规定？
中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。
中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。
在“一带一路”的政策下，2017年二季度，已在丝路线国家建设16个中医药海外中心，受到沿线民众的欢迎。一带一路国家中药材出口相应暴增，尤其对东盟、印度及部分中东国家。2017年一季度出口数量1.4万吨，增幅达200%。
进口也同比增长17%。全年一带一路国家出口数量同比增长40%，出口额增长54%。然而对于其他非丝路国家，2017年中医药出口增速持续疲软，数量同比下跌1%，金额同比下跌15.00%，进一步的市场开拓遇到瓶颈。
扩展资料
中药的现代化
中药现代化来源于传统中药的经验和临床，依靠现代先进科学技术手段，遵守严格的规范标准，研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便，并具有现代剂型的新一代中药，符合并达到国际主流市场标准，可在国际上广泛流通。这个过程，就是中药现代化。
其具体内容包括：中药理论现代化、中药质量标准和规范的现代化、中药生产技术的现代化、中药文化传播的现代化和提高中药产品国际市场份额。
实行出口许可证的中药材品种
人参鹿茸蜂王浆当归（包括粉）田七（又名三七）
麝香甘草及制品杜仲厚朴黄芪党参黄连半夏
茯苓菊花枸杞山药川芎生地贝母银花白芍
白术麦冬天麻大黄虫草丹皮桔梗元胡牛夕
芋肉连翘罗汉果牛黄
参考资料来源：百度百科-中药现代化
参考资料来源：人民网-中药行业巨大危机：好药材都出口了，药渣才制药
药品出口需要什么资质
法律规定，除麻醉药品和国家规定范围内的精神药品外，药品出口无特殊规定，需满足一般出口手续，即办理对外贸易经营者备案登记并取得中华人民共和国海关报关单位注册登记证书。
药品出口主要以输入国要求为准。例如，欧盟指令2011/62/EU规定，进口到欧盟成员国的原料药生产企业须取得出口国药品监管机构签发的证明文件。我国法律规定，出口欧盟原料药证明文件由原料药生产企业所在省级食品药品监督管理部门出具。未取得药品批准文号的原料药也可能获得该证明文件，但应当在该企业《药品生产许可证》副本变更页中记载品种名称，并注明该品种在未取得我国药品批准文号之前仅供出口，不得在国内作为原料药销售使用，且该品种取得证明文件后将纳入日常生产监管范围。
保健品出口需要什么证书
出口到每个国家的要求都是不一样的，每个国家对于进口保健品的管控方式会导致证书的要求也不一样。我们这里主要说一下出口到美国的要求。FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称。为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品（包括兽药）、医疗器械、化妆品、和辐射类电子产品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂，进行监督管理。所有受FDA监管的产品都必须在入境美国之前向FDA进行注册，并且获得有效的注册号码后方可在货物入境时顺利清关。否则将面临货物被FDA扣留或拒绝入境的风险。因此保健品在进入美国之前，至少是需要做食品企业的注册证书的。另外还可以做一下标宣称和产品成分的审核，因为保健品的成分管控是非常严格的，如果成分禁入，那么不管办理了什么证书，都是没办法禁入美国市场的。而宣称的准确性也决定了其是否可以被当做膳食补充剂来对待，某些膳食补充剂将其作用宣称的非常离谱，甚至包含了治疗某些疾病的作用，通过药理学、免疫学等对于身体结构造成变化，或者可以资料疾病的产品，都会被视为是药品，一旦被视为是药品，其管控的方式就会更加严格。
携带或者邮寄、快递中药材、中成药出境有什么限制？
药品属于国家限制进出口物品，能否邮递或者携带出境要看其是否符合海关对于品种成分和价值方面的限制性规定。
（1）品种成分方面：不能邮寄《中华人民共和国禁止进出境物品表》中国家禁止出境的物品，如烈性毒药、毒品、濒危的和珍贵的动物、植物及其种子和繁殖材料。国家明确禁止出境的中药材及中成药有麝香、蟾酥、虎骨、犀牛角、牛黄等（不含配以微量麝香、蟾酥的成药，如麝香还阳膏、六神丸等，但包括含犀牛角和虎骨成分的药品）。其余中药材和中成药，在规定的限制内，海关可以放行。毒品包括国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉品和精神药品。
（2）价值方面：个人物品邮递或携带需在个人自用合理数量范围内，根据《中华人民共和国海关对旅客携带和个人邮寄中药材、中成药出境的管理规定》（海关总署令第12号），旅客携带中药材、中成药出境，前往港澳地区的，总值限人民币一百五十元；前往国外的，限值人民币三百元。个人邮寄中药材、中成药出境，寄往港澳地区的，总值限人民币一百元；寄往国外的，限值人民币二百元。注：中成药是指注册商标上标有“省（市）卫准字”的中成药。商标上标有“省（市）卫健字”的保健中成药不适用本规定。
一般的贸易企业，有进出口权，想要出口药品，需要办什么手续
药品出口需要的相关手续
（一）出口药品检验机构，出口药品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行技术审核，并由所在地卫生厅审查批准后，方准出口。
（二）出口药品管理基本原则
1、生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证。
2、药品出口应由国外受货方提出质量要求，国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同。
3、对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口。如国外提出要货时，外贸部门可持合同副本向所在地卫生厅申报，经批准后，方准出口。
4、双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。
（三）出口药品的质量标准，一般由外贸部门根据与国外签订的供货合同所规定的质量标准为依据。
（四）出口药品的有关规定。
1、凡符合国内三级标准生产的外销药品，其药品各项标准与内销药品完全一致的，由生产厂报所在地卫生厅并抄送当地药检所进行技术审核，如其药品品名、规格、处方等虽与内销产品不同，但符合国内三级标准的，须提出改变品名、规格、处方的理由或依据，报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）审核。2、凡仿制国外产品或根据外商提供的处方生产的出口药品应由生产厂提出理由并将药品的有关参考资料报所在地卫生厅，并抄送当地药检所（附样品）。
3、已经卫生厅批准同意生产的外销产品，凡有项目修改，均应重新报卫生厅审批并抄送药检所（附出口样品）进行技术审核。未经卫生厅批准的药品一律不准生产出口。
4、凡对中性包装、定牌包装和客商来料加工的中西药品、由药厂具函并附对外成交合同副本向所在地卫生厅备案，并抄送当地药检所。
5、凡出口药品，国内尚未批准生产的新药，药厂应按卫生部公布的《新药审批办法》办理。
6、出口麻醉药品和精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审批，发给麻醉药品出口准许证、精神药品出口准许证后，方可办理出口手续。出口蛋白同化制剂和肽类激素（包括标准品、对照品），出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）提出申请，报送有关资料（附件2）。省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应当自收到申请之日起5日内作出是否受理的决定。对决定受理的，应当自受理之日起10日内作出是否同意出口的决定。对同意出口的，发给特殊药品《出口准许证》。对不予受理或者不同意出口的，应当书面说明理由。
（五）关于外销药品转内销问题。凡供出口的药品，未经卫生行政部门批准作内销的中西药品，均不得在国内市场销售使用，若药厂需要转内销，必须向所在地卫生厅申报，经批准后方准在市场销售。
（六）出口药品的检验。1、办理申报。2、登记编号。3、技术审核。4、上报审批。5、出具证明。
（七）进出口药品的检验收费。进出口药品的检验费用按卫生部规定的收费标准收取检验费、抽样费及出证费。 请注意商检情况。
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